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Tlaltetela, el poblado mexicano marcado por una rara enfermedad neurológica
06 de Octubre 2026 | Plano Informativo
La ataxia espinocerebelosa tipo 7 (SCA7) es una enfermedad genética poco frecuente que afecta principalmente al sistema nervioso y a la retina. Conforme avanza puede provocar dificultades para caminar y mantener el equilibrio, problemas en la coordinación de movimientos, alteraciones del habla y una pérdida progresiva de la visión.
Se trata de una enfermedad hereditaria causada por una alteración en el gen ATXN7. Su transmisión es autosómica dominante, lo que significa que una persona afectada puede heredar la variante genética a sus descendientes. Aunque a nivel mundial se considera una enfermedad rara, con una prevalencia estimada inferior a un caso por cada 100 mil habitantes, existe una región de México donde su presencia es excepcionalmente alta.
Investigadores han identificado en la zona central de Veracruz un importante grupo de familias con SCA7. Tlaltetela destaca particularmente: un estudio publicado en 2024 calculó para esta comunidad una prevalencia de alrededor de mil 301 casos por cada 100 mil habitantes. A nivel municipal se habían identificado 74 pacientes, además de casos en localidades y municipios cercanos como Tuzamapan, Cosautlán y Coatepec. Los análisis genéticos sugieren que buena parte de los casos de esta región comparte un ancestro común, fenómeno conocido como “efecto fundador”.
Hasta el momento no existe una cura ni un tratamiento capaz de detener la progresión de la SCA7. Sin embargo, la fisioterapia, terapia ocupacional, atención neurológica, rehabilitación del habla y seguimiento oftalmológico pueden ayudar a mantener durante más tiempo la movilidad, la autonomía y la calidad de vida de los pacientes. La atención multidisciplinaria y el acompañamiento a las familias también son fundamentales conforme cambian las necesidades de la persona.
El caso de Tlaltetela ha despertado el interés de especialistas durante años y ha permitido estudiar con mayor profundidad una enfermedad que, pese a su baja frecuencia mundial, ha afectado a varias generaciones de familias veracruzanas.
Se trata de una enfermedad hereditaria causada por una alteración en el gen ATXN7. Su transmisión es autosómica dominante, lo que significa que una persona afectada puede heredar la variante genética a sus descendientes. Aunque a nivel mundial se considera una enfermedad rara, con una prevalencia estimada inferior a un caso por cada 100 mil habitantes, existe una región de México donde su presencia es excepcionalmente alta.
Investigadores han identificado en la zona central de Veracruz un importante grupo de familias con SCA7. Tlaltetela destaca particularmente: un estudio publicado en 2024 calculó para esta comunidad una prevalencia de alrededor de mil 301 casos por cada 100 mil habitantes. A nivel municipal se habían identificado 74 pacientes, además de casos en localidades y municipios cercanos como Tuzamapan, Cosautlán y Coatepec. Los análisis genéticos sugieren que buena parte de los casos de esta región comparte un ancestro común, fenómeno conocido como “efecto fundador”.
Hasta el momento no existe una cura ni un tratamiento capaz de detener la progresión de la SCA7. Sin embargo, la fisioterapia, terapia ocupacional, atención neurológica, rehabilitación del habla y seguimiento oftalmológico pueden ayudar a mantener durante más tiempo la movilidad, la autonomía y la calidad de vida de los pacientes. La atención multidisciplinaria y el acompañamiento a las familias también son fundamentales conforme cambian las necesidades de la persona.
El caso de Tlaltetela ha despertado el interés de especialistas durante años y ha permitido estudiar con mayor profundidad una enfermedad que, pese a su baja frecuencia mundial, ha afectado a varias generaciones de familias veracruzanas.
